Theorie:
Die Chromosomenmutation ist eine Veränderung der Chromosomenstruktur, die meistens durch einen Fehler bei der Meiose ausgelöst wird.
Chromosom mit 2 Chromatiden
Dabei bricht ein Chromosomenteil ab:
Chromosomenmutationen
A: Geht das Bruchstück verloren spricht man von einer Deletion.
B: Wird das Bruchstück an derselben Stelle, allerdings verkehrt herum, wieder eingebaut, so spricht man von
B: Wird das Bruchstück an derselben Stelle, allerdings verkehrt herum, wieder eingebaut, so spricht man von
einer Inversion.
C: Wird das Bruchstück an einem anderen Chromosom wieder angebaut, handelt es sich um eine
Translokation.
D: Wird eine Chromosomenteil verdoppelt, so ist es eine Duplikation.
Duplikationen und Deletionen (z. B. Katzenschreisyndrom) haben meist schwerwiegende Folgen für den Organismus. Translokationen und Inversionen bleiben manchmal auch ohne Symptome.
Wichtig!
Bei Chromosomenmutationen ändert sich die Chromosomenstruktur, weil ein Bruchstück falsch oder nicht wieder eingebaut wird.
Quellen:
http://www.biologycorner.com/APbiology/inheritance/12-3_changes_chromosomes.html